Orkideer - Du Trenger å Vite Det | Innendørsblomster 2023

2023 Forfatter: Gerld Thomson | [email protected]. Sist endret: 2023-11-27 01:09

Orkideer, orkideer, orkideer og den eneste Orchidaceae-familien av monocotyledonous flerårige urteaktige planter.

Terrestriske (med jordstengler eller underjordiske knoller) eller epifytter. Bladene er hele, i saprofytiske arter reduseres de til skalaer. Orkidéblomster er uregelmessige - zygomorfe, i pigge-racemose blomsterstand noen ganger opp til 2-3 m lange, sjelden ensomme, høyt og variert spesialiserte for pollinering av insekter. Perianthen er lys, velduftende, merkelig formet, dobbel, med nektarier og utvekster.

Det nedre kronbladet, den såkalte leppen, med en sammensatt struktur, stikker vanligvis ut fra blomsten, og danner et "landingssted" for insekter, og hos noen arter har leppen form som en kanne. En enkelt orkide stamen vokser sammen med kolonnen og stigma til en kolonne (gynostemia). Pollenkorn kombineres til klumper - pollinia. Et av bladene til et tre-lobet stigma blir ofte omdannet til et "nebb" som utskiller klebrig stoffer. Gynoecium (en gruppe pistiller i en blomst) er parakarpøs eller sekundær synkarpøs - dvs. en enkelt pistil, med betongvegger av karpeller (vegger av karpeller er enten bevart eller fraværende). Nedre eggstokk. Når insektet får den skjulte nektar av sublinen, fester det seg til kroppen med en klebrig klissete pinne. Når insekter besøker den neste blomsten av pollinia, takket være en kompleks mekanisme, faller den på stigmaet. Selvbestøving er også mulig i mange orkideer. Fra pollinering til modning av frø og frukt i orkideer tar opptil to eller flere år. Embryoet er ikke differensiert. Sepals (kronblad) av orkideer har også sine egne navn - to laterale - kronblad, øvre og to laterale nederste kronblader - kronblader.

Frø spirer bare når de kommer inn i soppene som danner endotrofisk mykorrhiza (hovedsakelig Rhizoctonia-arter). Orkidefamilien inkluderer omtrent 800 slekter, og 35 tusen arter er den største familien av monocotyledonous planter. Distribuert nesten overalt, bortsett fra de polare områdene og ørkenene, den mest tallrike og mangfoldige i tropene og subtropene i Amerika og Sør-Asia. I tempererte og kalde områder vokser det for det meste jordiske orkideer. I Russland er det rundt 150 arter av dem (tøffel, ophys, orchis, etc.) Orkideer ble introdusert i kulturen for mer enn 1000 år siden, i Kina. Og på begynnelsen av 1900-tallet ble en metode utviklet for å dyrke orkideer i drivhus fra frø infisert med en sopp.

Orkideordliste

Bracts er sterkt modifiserte blader av blomsterstander (bracts).

Bulba (pseudobulba) er en fortykket del av stilken i sympodiale orkideer. De fungerer som et reservoar av næringsstoffer og vann i tilfelle langvarig tørke, som er typisk for planter som fører en epifytisk livsstil. Pærer har forskjellige former, avhengig av type orkide - sylindrisk, kjegleformet, klubbformet eller sfærisk. Hver pære har ett eller to blader. Men siden reservene til næringsstoffer er i pærene, er bladene til slike orkideer vanligvis tynne og smale, gradvis døende av. Monopodiale orkideer har ikke pærer, og reserver av næringsstoffer og vann blir avsatt i saftige kjøttfulle blader.

Vegetative skudd er skudd uten generative organer, som består av en akse, blader og knopper. De kan være apikale og laterale, forkortede og langstrakte. Langstrakte vegetative skudd kalles ofte vekstskudd. Vegetative skudd skiller seg fra generative skudd når det gjelder vekst og lengde.

Velamen er et hygroskopisk vev med en svampaktig struktur, bestående av døde celler fylt med luft. Velamen dekker røttene til epifytiske orkideer og er designet for å absorbere vann fra luften og nedbør. Velamen er karakteristisk bare for orkideer som vokser på tørking av underlag.

Et generativt skudd er et skudd som bærer enkeltblomster eller blomsterstander. Et generativt skudd utvikler seg fra en generativ knopp som har blomster- eller blomsterstanden.

Hybrid - fra lat. hibrida, hybrida - et kors, en organisme (celle), oppnådd som et resultat av å kombinere det genetiske materialet fra genotypisk forskjellige organismer (celler), d.v.s. hybridisering. I naturlige bestander av kryssbestøvede planter er nesten hvert individ heterozygot for mange gener, dvs. det er en hybrid, som er nødvendig for å opprettholde et visst nivå av genotypisk variabilitet i befolkningen. Fjernhybrider (av forskjellige taxaer - arter, slekter, familier) er ganske sjeldne i naturen og er som regel sterile. Dette antyder at naturlig seleksjon hemmer både deres dannelse og overlevelse. Utseendet til noen plantearter var imidlertid assosiert med dannelsen av fjerne hybrider.

Leppe - en av kalkbenene, skiller seg fra resten av kalkbenene i form og / eller farge og størrelse.

Bilamellare orkideer - der blomsten har to fruktbare stamenser (i maurene som pollenkorn dannes). Det er en tredje stamen, men den er modifisert, underutviklet, har ikke en anther, den kalles staminode. Orkideer av slekten Papiopedilum tilhører to-stilkene.

Babyen er en ny ung plante, dannet på mors vegetativ måte.

Søyle - et organ dannet av akkresjon av stamenser (en eller to) med en kolonne og stigma av pistillen, er bare karakteristisk for orkideer.

Rhizome eller Rhizome - rhizome - underjordisk, mer eller mindre holdbar skudd av flerårige urteaktige planter, samt busker, som tjener til avsetning av reservestoffer, vegetativ fornyelse og reproduksjon. Det skiller seg fra roten av tilstedeværelsen av skjellete blader, arr fra falne blader (noen ganger deres tørre rester), knopper og eventyrlige røtter, og fraværet av en rottehette. Rhizomen (rhizomen) vokser årlig og danner antenneskudd fra de apikale eller aksillære knoppene. Rhizomer danner ofte forgrenede systemer. De gamle delene av rhizomen blir gradvis ødelagt. Lange rhizomer med betydelige årlige trinn og veldefinerte internoder tjener hovedsakelig til vegetativ reproduksjon og spredning,korte rhizomer med små årlige trinn og nære knuter - hovedsakelig for lagring og vegetativ fornyelse.

Meristem - fra det greske. meristos - delbar, - det pedagogiske vevet til planter som beholder evnen til å dele opp og lage nye celler i lang tid; har en høy metabolsk aktivitet. Noen celler i meristemet er innledende, de blir forsinket i den embryonale fasen av utviklingen og gir deling en kontinuerlig økning i plantemassen; andre celler i meristemet differensierer gradvis og danner forskjellige permanente vev (integumentær, ledende, mekanisk, grunnleggende, etc.). Meristemet bærer all den genetiske informasjonen til en plante, ethvert organ og en hel plante kan dannes fra den.

De apikale meristemene - kottene om vekst av skudd og rot - legges i embryoet veldig tidlig. Dannelsen av cotyledons og igangsettelsen av blad primordia på vekstkjeglen til skuddet forårsaker differensiering av laterale meristemer til procambium og cambium. I prosessen med plantevekst blir meristemet delvis beholdt i sine røtter, i skuddknutene, knoppene, internodene til stammen, etc. Ved hjelp av meristem dyrkes orkideer i prøverør i industriell skala ("kultur av meristemer"). De. Hvis du kutter av et mikroskopisk stykke av meristemet og legger det in vitro på et næringsmedium, under sterile forhold, kan du dyrke en ny orkide. Det antas at meristemet er sterilt, og jo tynnere laget er kuttet (under et mikroskop), desto mer sannsynlig vil det være sterilt.

Mycorrhiza - fra myco … og gresk. rhiza - rot, - sopprot, symbiose av myceliet i soppen og røttene til en høyere plante. Skille ectotrophic mycorrhiza, der soppen fletter roten, som blir liggende på overflaten og endotrofisk, når soppen trenger inn i roten (mycorrhiza av mikroskopiske sopp fra klassen ufullkommen med planter i familien av orkideer og varme). Hyphaeen av soppen i cellene er trelignende forgrening eller danner kapitulasjonshevelser. Mycorrhiza betraktes som en gjensidig symbiose som både soppen og planten drar nytte av, eller som en begrenset parasittisme. Mycorrhizal sopp dekomponerer sannsynligvis noen organiske jordforbindelser som er utilgjengelige for planter, fremmer assimilering av fosfater, nitrogenforbindelser, produserer stoffer som vitaminer og vekstaktivatorer, og bruker selv stoffer (muligens karbohydrater),plantene de utvinner fra roten. Frøene til noen planter (orkideer) kan bare spire i nærvær av en sopp.

Mykotrofiske planter - fra myco … og … trofé, er planter som har mycorrhiza på røttene og henter ut næringsstoffer fra jorda ved hjelp av sopphyfeer symbiotisk assosiert med røttene. Mycotrophic planter - alle gymnosperms, de fleste av monocotyledons (75%) og dicotyledons (80-90%) For hver type mycotrophic plante avhenger formen av mycorrhiza og graden av dens utvikling av alder, miljøforhold, etc.

En monopodial orkide har en hovedakse dannet av en enkelt skudd med ubegrenset apikal vekst.

Enkelt-stammen orkideer - bare en fruktbar stamen er bevart i blomsten deres (i maurene som pollenkorn dannes).

Pollinium - dannelse av pollenkorn, limt sammen med hjelp av et stoff - viscin, blir som om voksaktig. Når pollinia spirer på stigmaet, danner det et stort antall pollentrør, noe som øker sjansene for befruktning. Pollinium kan være filiform, rund, pæreformet, kantet og kølleformet. I prosessen med pollinering overføres pollinoer fra en blomst til en annen.

Peloric flower - fra den greske. pelorios - monstrøs - en blomst med en vanlig (aktinomorfisk) korolla, i motsetning til andre blomster av samme plante, som har uregelmessige (zygomorfe) korollas. En pelorisk blomst utvikler seg på toppen av blomsterstanden. Det er mulig at dannelsen av en pelorisk blomst avhenger av den ensartede tyngdekraften på korollen på grunn av dens apikale, og ikke laterale, stilling, som i andre blomster.

Det er generelt akseptert at en aktinomorf blomst er den opprinnelige tilstanden til en egenskap, en zygomorf er en derivat. Dette fenomenet i orkideer er utviklingsforstyrrelser, både arvelige (mutasjoner) og ikke-arvelige, noe som fører til utvikling av aktinomorfe blomster i planter der de normalt er zygomorfe.

Pollinarium - fra lat. pollen, slekt. ved pollinis - fint mel, pollen, en spesiell formasjon tilpasset overføring av store masser med pollen av insekter eller fugler på stigmaet til en blomst. Den består av et pollinium, et ben og en pinne (puter), som pollinøren limes fast på pollinatoren.

Pollinia - fra lat. pollen, slekt. ved pollinis - fint mel, pollen, - pollenkorn på halvparten av antheren (theca), limt sammen til en vanlig masse med et spesielt stoff - viscin; del av pollinarium. Når pollinia spirer på stigmaet, danner det et stort antall pollenrør, som er et apparat for pålitelig befruktning. Pollinias er karakteristiske for familiene Grimaceae og Orchid.

Sympodiale orkideer - der hovedaksen er et system med skudd med begrenset apikal vekst, dannet fra sideknoppene av skudd av forrige orden.

Turgor er en naturlig spenning av planteceller. En plante kan leve bare med en vannbalanse, dvs. når vannmengden som kommer inn i anlegget ikke er mindre enn den forbrukes. Når mer vann er konsumert (med intensiv fordampning), blir cellene dehydrert. I dette tilfellet svekkes plantecellenes spenning, dette kalles tap av turgor. Samtidig faller bladene og toppen av skuddene og visner. Hvis anlegget ikke blir vannet i tide, kan prosessen bli irreversibel.

Tap av turgor kan være forårsaket ikke bare av mangel på vanning, men også av vanning og spraying med sterkt konsentrerte løsninger av mineralgjødsel.

Epifytter er planter som ikke har noen forbindelse med jordsmonnet: de er festet på stammene og grenene til trær eller andre planter. De bruker fuktighet og mineraler fra nedbør. Som regel har de et åpent rotsystem, noen ganger har de ikke røtter.

Orkide klassifisering

Slekt Anectochilus (Anoectochilus)
Slekt Anzelia (Ansellia)
Rod Auliza
Slekt Bletia (Bletia)
Rod Brassavola (Brassavola)
Slekt Bulbophyllum (Bulbophyllum)
Slekt Gemaria (Haemaria)
Slekt Grammatophyllum (Grammatophyllum)
Rod Goodyera
Slekt Dendrobium (Dendrobium)
Slekt Zygopetalum (Zygopetalum)
Slekt Catasetum (Catasetum)
Rod Kalanthe (Calanthe)
Slekt Cattleya (Cattleya)
Rod Lelia (Laelia)
Slekt Leptoter
Slekten Lycaste
Rod Makodes (Macodes)
Slekt Maxillaria (Maxillaria)
Rod Mormodes
Slekt Paphiopedilum (Paphiopedilum)
Rod Pleione (Pleione)
Slekt Sophronitis
Rod Stangopea (Stanhopea)
Rod Fayus (Phaius)
Slekt Folidota (Pholidota)
Slekt Fragmipedium (Phragmipedium)
Rod Chysis
Slekt Hormidium (Hormidium)
Familien til Coelogyne
Rod Cycnoches
Slekt Cymbidium (Cymbidium)
Slekt Cirrhopetalum (Cirrhopetalum)
Slekt Encyclia
Slekt Epidendrum (Epidendrum)
Group Bletinae (Bletinae) - inkluderer fødsel: bletia, kalanta, hizis, fayus
Gruppe Dendrobium (Dendrobiinae) - inkluderer fødsel: bulbophyllum, cirropetalum, dendrobium
Group Catasetum (Catasetinae) - inkluderer fødsel: catazetum, cycnoches, mormodes
Gruppe Maxillariidae (Maxillariinae) - inkluderer slekt: lycast, maxillaria og zygopetalum
Group Spirant (Spiranthinae) - inkluderer fødsel: hemaria, makodes, anectochilus, goodayera
Group Coelogyninae - inkluderer fødsel: cellogyn, playone, dendrochilum, folidota
Group Cypripedieae (Cypripedieae) - inkluderer fødsel: pafiopedilums og phragmipedia
Cymbidium-gruppe (Cymbididiinae) - inkluderer slekt: Anzelia, Cymbidium, Grammatophyllum
Gruppeepidendrinae (Epidendrinae) - inkluderer fødsel: brassavola, cattleya, epidendrum, lelia, leptoter, sofronitt